지이코노미 양하영 기자 | 셀트리온이 글로벌 제약사와 바이오 원료의약품(Drug Substance) 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 이번 계약에 따라 셀트리온은 오는 2027년부터 2029년까지 3년간 해당 고객사에 바이오 원료의약품을 공급하게 된다.

확정된 계약 금액은 약 2,949억 원이며, 향후 양사 협의 결과에 따라 최대 3,754억 원까지 확대될 수 있는 대규모 계약이다. 계약 상대방은 경영상 비밀유지 조건에 따라 공개되지 않았다.

■ 품질 경쟁력 입증… 1분기 만에 수주 잔고 1조 원 달성

셀트리온의 글로벌 CMO 사업은 지난해 사업 본격화를 선언한 이후 가파른 성장세를 기록하고 있다. 올해 초 일라이 릴리와 체결한 약 6,787억 원 규모의 계약에 이어 이번 수주까지 성공시키며, 올해 1분기가 지나기도 전에 누적 CMO 수주 잔고 1조 원을 돌파하는 쾌거를 이뤘다.

이번 성과는 셀트리온이 보유한 세계적 수준의 생산 품질과 안정적인 공급 체계가 국제 시장에서 높게 평가받은 결과로 분석된다. 특히 단순 위탁생산을 넘어 램시마SC, 허쥬마SC 등을 통해 축적한 'SC 제형 변경 기술'을 외부 고객사에 제공하는 고부가가치 모델을 제시하며 차별화된 경쟁력을 확보했다는 평가다.

■ 글로벌 수요 대응 위한 생산 캐파(CAPA) 증설 검토

최근 글로벌 제약사들의 CDMO 협력 문의가 급증함에 따라 셀트리온은 자회사 셀트리온바이오솔루션스를 통해 프로젝트 매니지먼트(PM) 역량을 강화하는 등 사업 운영 체계화에 속도를 내고 있다.

현재 셀트리온은 송도 1·2·3공장(25만 리터)과 미국 뉴저지 시설을 포함해 총 31.6만 리터의 생산 역량을 보유하고 있다. 하지만 미국 시장에서 빠르게 점유율을 높이고 있는 짐펜트라(Zymfentra) 등 자체 제품의 생산 물량이 늘어나고, 글로벌 CDMO 수요까지 겹치면서 생산 시설 확충의 필요성이 커지고 있다.

이에 따라 셀트리온은 국내외 생산시설 추가 증설을 검토하며 글로벌 CDMO 수요에 선제적으로 대응할 생산 인프라 확보를 추진할 계획이다.

셀트리온 관계자는 “이번 대형 CMO 계약은 셀트리온의 생산 품질 경쟁력과 안정적인 공급 능력이 글로벌 시장에서 다시 한번 인정받은 결과”라며, “자체 제품 생산 확대와 CDMO 사업 성장과 글로벌 수요를 모두 고려해 추가 생산 캐파 확보도 적극 추진할 계획”이라고 밝혔다.