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C&C신약연구소, 급성골수성백혈병 치료제 개발 가속…美 AACR서 비임상 성과 공개

STAT5·STAT3 동시 타깃…AML 치료 내성 한계 돌파 기대
비임상 모델서 종양 억제·생존 연장 모두 입증…완전관해 사례도
AI 플랫폼 '제이웨이브' 통해 발굴…글로벌 기술이전 협상 본격화

지이코노미 유주언 기자 | C&C신약연구소가 미국암연구학회(AACR 2025)에서 급성골수성백혈병(AML) 치료 후보물질인 STAT5/STAT3 이중 억제제 'CNC-01'의 비임상 성과를 최초 공개했다. 기존 표준 치료제의 내성 한계를 극복할 가능성을 제시하며 글로벌 기술이전 협상에도 속도를 낼 전망이다.

 

STAT5/STAT3 이중 억제 경구 신약…내성 극복 새 가능성 제시
C&C신약연구소는 29일, 미국 시카고에서 열린 '2025년 미국암연구학회(AACR 2025)'에서 급성골수성백혈병(AML) 치료제로 개발 중인 'CNC-01'의 비임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 밝혔다.
CNC-01은 암 세포 생존과 증식에 핵심적으로 관여하는 STAT5와 STAT3 단백질을 동시에 억제하는 경구용 저분자 화합물로, 기존 표준 치료제의 내성 문제를 해결할 수 있는 새로운 기전의 혁신 신약(First-in-Class) 후보로 주목받고 있다.

 

내성 돌연변이·골수 미세환경 모델서 기존 치료제 능가하는 효과
AACR 2025에서 발표된 자료에 따르면, CNC-01은 FLT3-TKD(F691L) 돌연변이 및 골수 미세환경을 모사한 내성 모델에서 기존 FLT3 억제제 대비 뛰어난 종양 억제 효과를 입증했다.
특히, 표준치료제로 쓰이는 BCL-2 억제제에 반응하지 않는 동물 모델에서도 CNC-01 단독 투여만으로 강력한 항암 효과를 보였고, BCL-2 억제제와 병용할 경우 치료 반응이 더욱 향상돼 완전관해(CR) 및 부분관해(PR) 사례가 다수 관찰됐다.

 

글로벌 기술이전 노리며 임상 개발 박차
C&C신약연구소는 CNC-01의 생존 기간 분석 결과에서도 뛰어난 효능을 확인했다. CNC-01을 단독 투여한 그룹은 BCL-2 억제제 투여군보다 생존 기간이 유의미하게 연장됐으며, 병용 투여 그룹은 실험 종료 시점까지 절반 이상이 생존해 중앙 생존 기간에 도달하지 않았다.

 

C&C신약연구소 관계자는 "AML은 유전적 변이와 내성 문제로 인해 미충족 의료 수요가 큰 분야"라며 "글로벌 파트너십 및 기술이전 협상을 본격화해 임상 개발로 이어가겠다"고 밝혔다.


한편, CNC-01은 JW그룹이 자체 개발한 인공지능(AI) 기반 신약개발 플랫폼 '제이웨이브(JWave)'를 통해 발굴됐으며, 현재 국가신약개발사업 과제로 연구비 지원을 받아 개발 중이다.